互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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腹膜透析設(shè)備
YY/T 1274—2025
2025-06-18
2027-01-01
修訂
YY/T 1274—2016;YY/T 1493—2016
C45
11.040.40
國(guó)家藥監(jiān)局
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
衛(wèi)生和社會(huì)工作
100832-2025
2025-07-21
本文件規(guī)定了腹膜透析設(shè)備的要求,并描述了相應(yīng)的試驗(yàn)方法。本文件適用于腹膜透析設(shè)備(以下簡(jiǎn)稱設(shè)備)。本文件不適用于:腹膜透析過(guò)程中的一次性消耗材料(如透析液、透析液管路);連續(xù)性血液凈化設(shè)備;血液透析設(shè)備。