互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書(shū)編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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1.購(gòu)置儀器后應(yīng)按說(shuō)明書(shū)標(biāo)出的儀器應(yīng)能達(dá)到的性能參數(shù)對(duì)儀器進(jìn)行評(píng)價(jià),發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)與廠家聯(lián)系。
2.在檢測(cè)過(guò)程中使用的加樣器應(yīng)進(jìn)行校準(zhǔn),保證試劑稀釋和加樣量的準(zhǔn)確。
3.有定標(biāo)血漿的檢測(cè)項(xiàng)目,須用定標(biāo)血漿建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,在更換試劑批號(hào)或種類時(shí)均應(yīng)用定標(biāo)血漿重新建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。
4.檢測(cè)標(biāo)本時(shí)一定要作室內(nèi)質(zhì)量控制,半自動(dòng)儀器的檢測(cè)應(yīng)作雙份測(cè)定。
5.做好分析前的質(zhì)量控制非常重要,標(biāo)本的采集和存儲(chǔ)應(yīng)嚴(yán)格按有關(guān)要求進(jìn)行。
6.試劑在預(yù)溫槽內(nèi)的放置時(shí)間應(yīng)嚴(yán)格按試劑說(shuō)明書(shū)的要求進(jìn)行限定,放置時(shí)間延長(zhǎng)會(huì)影響測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。
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