產品說明：應用范圍：綜合醫(yī)院、職業(yè)病防治醫(yī)院、科研機構的細胞遺傳室各級婦幼保健院、生殖健康中心及計劃生育研究所血液病專科醫(yī)院及研究

產品說明：功能特點：●該機為迷你式小體積型機器，放置空間大，界面采用液晶觸摸操作系統(tǒng)，人機對話使用更為簡便●采用液晶觸摸屏操作，電

產品說明：全國已婚孕齡夫婦中不孕不育癥的發(fā)病率約為15%，其中男性不育約占50%。由遺傳缺陷引起的精子發(fā)育障礙約占男性不育的 30%以上，其

產品說明：循環(huán)腫瘤細胞（CTC）是指在腫瘤形成或進展過程中從原發(fā)灶或轉移灶脫落進入血液循環(huán)的腫瘤細胞，能夠真實反映腫瘤負荷，具有發(fā)展

產品說明：高密度特異性靶向探針，檢測23對染色體200+核心區(qū)域及其兩側區(qū)域、24條染色體著絲粒兩側區(qū)域、24條染色體端粒區(qū)域（ISCA、DECIPH

產品說明：抽取腫瘤患者5ml外周血，捕獲活性循環(huán)腫瘤細胞、腫瘤相關免疫細胞、腫瘤相關內皮細胞及相關細胞簇，免疫熒光原位雜交檢測，評估

產品說明：唯一有證：唯一獲得CFDA認證的Y染色體微缺失檢測試劑盒；透景專注研發(fā)11年、3次迭代、與時俱進的結晶。遵照指南：完全符合歐洲男科協會（EAA）、歐洲分子遺傳質控組織（EMQN）2013...

產品說明：精準醫(yī)療，不用以身試療，省心省錢省時間！獨家排除母血與組織污染，準確性更高獨家檢測占染色體異常15%比例的多倍體異常，實現

產品說明： 產品標準:YZB/國4132-2014產品性能結構及組成:試劑盒組份：試劑盒：末端修復反應液、末端修復酶1、末端修復酶2、末端修復酶3、連接...

產品說明：○對染色體圖像進行二值化處理○識別染色體○分割連接的染色體○圖像拼接功能○添加/刪除染色體○染色體計數○染色體配對○圖像處理、編輯、病例管理及打印功能

產品說明： 產品標準:YZB/國7813-2013產品性能結構及組成:PCR反應緩沖液，引物混合物，Taq酶，21三體陽性對照，性染色體多倍體陽性對照，陰性對...

產品說明： 產品標準:YZB/國4095-2014產品性能結構及組成:物、標簽引物、DNA聚合酶、聚合反應緩沖液、陽性對照品1、陽性對照品2、陰性對照品。(...

產品說明： 產品組成：文庫構建試劑盒：末端修復緩沖液、末端修復酶、DNA連接酶、連接緩沖液、PCR酶混合液、PCR引物混合液、DNA洗脫液、陽性質...

產品說明：在實現ldquo;優(yōu)生rdquo;的道路上，遺傳病是我們最大的敵人，它不僅給家庭帶來沉重的經濟負擔，也在精神上折磨著患者的家人?，F在

產品說明：第三代試管嬰兒技術什么是胚胎植入前遺傳學診斷/篩查（PGD/PGS）？胚胎植入前遺傳學診斷/篩查(PGD/PGS，即第三代試管嬰兒)是指對

產品說明：不孕不育基因檢測項目覆蓋最全檢測項目背景中國人口協會數據表明，目前不孕不育患者人數超過4000萬，占育齡人口的12.5%。由遺傳

產品說明：不孕不育基因檢測項目覆蓋最全檢測項目背景中國人口協會數據表明，目前不孕不育患者人數超過4000萬，占育齡人口的12.5%。由遺傳

產品說明：瑞氏姬姆薩染色液用途：主要用于對血細胞、骨髓細胞等的分類涂片染色。優(yōu)勢：1.采用瑞氏、姬姆薩復合染色，優(yōu)勢互補， 2.使細胞的胞漿、顆粒、胞核等均可獲得滿意的染色效果...

產品說明：該檢測服務產品具有快速、準確、無創(chuàng)、孕早期等優(yōu)勢。

產品說明：膀胱癌起源于膀胱尿路上皮組織的惡性腫瘤，是全球 10大最常見的癌癥之一。全世界每年約 有 60 萬人被診斷患有膀胱癌，其中有 20

產品說明：Scientz98-III杯式超聲波粉碎機型號:scientz98-III頻率: 20-25KHz 功率:1200W隨機變幅桿:ф30破碎容量:（0.1-2ml）＊4ml占空比:1-99%電源:220/110V特點:用于無菌破碎，...

產品說明：唐氏無創(chuàng)檢測，新一代分子診斷技術，即將取代傳統(tǒng)方式。傳統(tǒng)方式：采集母親外周血，主要是檢測甲型胎兒蛋白、人類絨毛膜促性腺激素的濃度，來判斷是否有唐氏風險，然后再做羊水穿...

產品說明：1.什么是脊髓性肌萎縮癥(SMA)脊髓性肌萎縮癥(SMA) ,是一類由脊髓前角運動神經元變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺

產品說明：1.什么是脊髓性肌萎縮癥(SMA)脊髓性肌萎縮癥(SMA) ,是一類由脊髓前角運動神經元變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺

產品說明：人運動神經元存活基因1（SMN1）檢測試劑盒（PCR-熔解曲線法）貨號：P124規(guī)格：32T脊髓性肌萎縮癥（SMA）是一種常染色體隱性遺傳

產品說明：1.什么是脊髓性肌萎縮癥(SMA)脊髓性肌萎縮癥(SMA) ,是一類由脊髓前角運動神經元變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺

產品說明：基因檢測主要是通過生化檢測、染色體分析和DNA分析發(fā)現遺傳疾病的突變基因，對遺傳性疾病的診斷、常見疾病的輔助診斷都有一定的

產品說明：有關顯微影像工作站 精子質量分析BX-9100A(B、C、D、E)的其它信息請留言或電話聯系全眾醫(yī)療客服。

產品說明：?適用于Z系列高性能多維非線性掃描儀（Metatrons）開發(fā)的全新連續(xù)掃描系統(tǒng)，因此研究的可靠性大大提高。?研究速度超過5時代。

產品說明：遺傳毒性試驗機構，科標醫(yī)療科技擁有CNAS及CNM資質，自有大動物實驗室，可以快速相容性試驗報告：體外細胞毒性 ISO 10993-5, GB/