互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書(shū)編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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基本信息
項(xiàng)目名稱 | 實(shí)際情況無(wú)條件提前終止項(xiàng)目 | ||
省份/直轄市 | 重慶 | 地區(qū) | 巴南區(qū) |
采購(gòu)單位 | 重慶市巴南區(qū)第二人民醫(yī)院 | ||
所含內(nèi)容 | 醫(yī)療器械招標(biāo)醫(yī)療招標(biāo)醫(yī)用招標(biāo)核酸招標(biāo)消毒液招標(biāo)醫(yī)用耗材招標(biāo)試劑招標(biāo) |
為了更好地服務(wù)患者,滿足醫(yī)療事業(yè)發(fā)展的需要,我院需遴選以下醫(yī)用耗材一批,歡迎資質(zhì)齊全、信譽(yù)良好,有供應(yīng)能力,且符合條件的供應(yīng)商報(bào)名。
報(bào)名截止時(shí)間,從發(fā)出公告起,至2025年8月6日12:00。
一、擬采購(gòu)醫(yī)用耗材(器械)名稱及要求清單
序號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 參數(shù)要求 | 單位 | 規(guī)格 | 最高限價(jià)(元) | 備注 |
1 | 適用于嬰兒臍帶剪切 | 個(gè) | 20.00 | 需提供樣品 | ||
2 | 氣管導(dǎo)管 | 適用于臨床輸氧,麻醉氣體的通道。 | 支 | 多種規(guī)格 | 11.35 | 需提供樣品 |
3 | 次氯酸鈉消毒液 | 適用于根管治療中殺菌、控制感染。 | 瓶 | 250ml/瓶 | 15.50 | 需提供樣品 |
4 | EDTA沖洗液 | 適用于根管治療中殺菌、控制感染。 | 盒 | 100ml | 90.00 | 需提供樣品 |
5 | 醫(yī)用針清工具 | 可重復(fù)使用;可用于粉刺去除術(shù)。 | 套 | 30.00 | 需提供樣品 | |
6 | 鎢鋼火針 | 可重復(fù)使用;配合火針治療,用于皮膚非藥物治療。 | 套 | 52.00 | 需提供樣品 | |
7 | 適用于皮膚和粘膜創(chuàng)面感染的預(yù)防和治療,促進(jìn)創(chuàng)面愈合。 | 噴劑 | 多種規(guī)格 | 50.52 | 需提供樣品 | |
8 | 一次性使用采血回輸器 | 用于人體血液的采集、回輸;規(guī)格中至少包含50ml | 副 | 38.00 | 需提供樣品 | |
9 | 一次性使用塑料血袋 | 用于血液及血液成份的采集、貯存、處理、轉(zhuǎn)移、分離和輸注;規(guī)格中包含50ml | 套 | 50ml | 10.00 | 需提供樣品 |
10 | 放射治療皮膚防護(hù)劑 | 保護(hù)放射治療患者皮膚不受損,避免放射性皮炎發(fā)生;包內(nèi)所有組成部件均為二類無(wú)菌,避免刷酸以后受損皮膚感;刷酸后敷貼的無(wú)菌敷料主要成分為海藻酸鈉。 | 盒 | 40ml/瓶(噴劑) | 168.00 | 需提供樣品 |
11 | 人偏肺病毒核酸檢測(cè)試劑盒 | 適用于呼吸道感染、免疫功能低下患者的病原體篩查。 | 人份 | 48人份/盒 | 15.00 | |
12 | EB病毒核酸檢測(cè)試劑盒 | 用于定量檢測(cè)人全血樣本中EB病毒核酸。 | 人份 | 25人份/盒 | 21.60 | |
13 | 曲霉菌屬、新型隱球菌及耶氏肺孢子 | 適用于精準(zhǔn)檢測(cè)三種常見(jiàn)肺侵襲性真菌感染致病真菌病原體。 | 人份 | 48人份/盒 | 88.00 | |
14 | GM試驗(yàn)檢測(cè)試劑盒 | 適用于侵襲性曲霉菌感染的早期診斷。 | 人份 | 12人份/盒 | 76.30 | |
15 | G試驗(yàn)檢測(cè)試劑盒 | 適用于除隱球菌和結(jié)合菌外的所有深部真菌感染的早期診斷。 | 人份 | 12人份/盒 | 75.20 | |
16 | 25-羥基維生素D檢測(cè)試劑盒 | 用于血清、血漿、全血中25-羥基維生素D濃度的定量測(cè)定。 | 盒 | 100人份/盒 | 1,850.00 | |
17 | 免疫球蛋白IgG、IgA、IgM檢測(cè)試劑盒 | 適用于臨床實(shí)驗(yàn)體外定量分析人血清中的免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)的含量。 | 盒 | 60ml | 400.00 | |
18 | 纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物檢測(cè)試劑盒 | 適用于人血漿中纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物的體外定量測(cè)定。 | 盒 | R1:5×3ml,R2:5×3ml,稀釋液:1×55ml | 3,250.00 | |
19 | 腸道病毒通用型核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) | 用于對(duì)可疑患者糞便、咽拭子樣本中腸道病毒通用型核酸進(jìn)行體外定性檢測(cè)。 | 人份 | 24人份/盒 | 15.00 | |
20 | 柯薩奇病毒A16型核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/p> | 用于對(duì)可疑感染患者的糞便、咽拭子以及皰疹液標(biāo)本中的柯薩奇病毒A16型核酸進(jìn)行定性檢測(cè)。 | 人份 | 24人份/盒 | 15.00 | |
21 | 腸道病毒71型核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/p> | 用于對(duì)糞便、咽拭子、皰疹液樣本中的EV71核酸進(jìn)行定性檢測(cè)。 | 人份 | 24人份/盒 | 15.00 | |
22 | A組鏈球菌(GAS)核酸測(cè)定試劑盒(熒光PCR法) | 能檢測(cè)出急性咽炎、扁桃體炎、皮膚軟組織感染等常見(jiàn)GAS感染 | 人份 | 25人份/盒 | 45.00 |
二、投標(biāo)(銷售)企業(yè)資質(zhì)要求
(一)投標(biāo)企業(yè)應(yīng)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄(檢查內(nèi)容:基本資格條件承諾函)。須提供以下資質(zhì)證明文件資料:
1.取得重慶藥品交易所注冊(cè)會(huì)員資格,提供在重慶藥品交易所會(huì)員截圖。
2.投標(biāo)企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》和產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。
3.投標(biāo)企業(yè)法定代表人身份證明書(shū)、法定代表人簽發(fā)的授權(quán)委托書(shū)(須明確授權(quán)范圍)及身份證明。
4投標(biāo)價(jià)格、質(zhì)量及售后服務(wù)保證書(shū)、誠(chéng)信守法承諾書(shū)(必須由投標(biāo)企業(yè)法定代表人簽字并加蓋公司公章)及產(chǎn)品介紹、彩頁(yè)資料等材料。
(二)所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的,投標(biāo)企業(yè)須提供以下資質(zhì)證明文件:
1.投標(biāo)企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》和《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。
2.產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》和相應(yīng)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。
3.根據(jù)產(chǎn)品所對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械類別提供相應(yīng)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》或《醫(yī)療器械注冊(cè)證》及其附件。
4.投標(biāo)企業(yè)法定代表人身份證明書(shū)、法定代表人簽發(fā)的授權(quán)委托書(shū)(須明確授權(quán)范圍)及身份證明(附件1)。
5.提供生產(chǎn)企業(yè)委托代理經(jīng)銷授權(quán)書(shū)(進(jìn)口產(chǎn)品須由委托單位法定代表人簽字或蓋章,國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品須加蓋委托單位鮮章)。
6.投標(biāo)價(jià)格、質(zhì)量及售后服務(wù)保證書(shū)、誠(chéng)信守法承諾書(shū)(必須由投標(biāo)企業(yè)法定代表人簽字并加蓋公司公章)及產(chǎn)品介紹、彩頁(yè)資料等材料。
三、產(chǎn)品的質(zhì)量要求
1.中選人應(yīng)按照國(guó)家相關(guān)要求,做好產(chǎn)品質(zhì)量管控,對(duì)提供醫(yī)用耗材質(zhì)量負(fù)全責(zé)。所提供產(chǎn)品必須確保有效期在6個(gè)月及以上,不可提供過(guò)期或即將過(guò)期的產(chǎn)品。若未按約定提供有效期不足半年、即將過(guò)期的產(chǎn)品且不退換的,或提供過(guò)期產(chǎn)品的,醫(yī)院有權(quán)隨時(shí)終止合同。
2.中選人首次供應(yīng)產(chǎn)品和更換批次產(chǎn)品時(shí)須提供相應(yīng)產(chǎn)品的注冊(cè)證、生產(chǎn)許可證、合格證明等相關(guān)證明材料。
3.提供的產(chǎn)品的運(yùn)輸符合國(guó)家規(guī)范要求,采購(gòu)人按產(chǎn)品相關(guān)驗(yàn)收規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收,對(duì)驗(yàn)收不合格產(chǎn)品,供應(yīng)商無(wú)條件更換合格品。
四、商務(wù)要求
1.供應(yīng)商須按要求提供各相應(yīng)品牌的產(chǎn)品,通過(guò)重慶市藥品和醫(yī)用耗材招采平臺(tái)訂單采購(gòu),供應(yīng)商所提供產(chǎn)品價(jià)格不得高于合同約定價(jià),且不得高于每批采購(gòu)時(shí)重慶市藥品和醫(yī)用耗材招采平臺(tái)近一年最低成交價(jià)或掛網(wǎng)限價(jià)。
2.交貨時(shí)間與交貨地點(diǎn):供應(yīng)商收到醫(yī)院采購(gòu)訂單計(jì)劃后,次日起72小時(shí)內(nèi)送貨到醫(yī)院指定交貨地點(diǎn),由采購(gòu)人組織驗(yàn)收。
3.報(bào)價(jià)為包干價(jià)(包括但不限于耗材制造費(fèi)(含輔材)、人工費(fèi)、運(yùn)輸費(fèi)、保險(xiǎn)費(fèi)、裝卸費(fèi)、安裝費(fèi)、倉(cāng)儲(chǔ)費(fèi)、檢測(cè)費(fèi)、配送費(fèi)、術(shù)中跟臺(tái)服務(wù)、各種稅費(fèi)等全部費(fèi)用)。
4.付款時(shí)間:采購(gòu)人驗(yàn)收產(chǎn)品后,成交供應(yīng)商提供發(fā)票后,采購(gòu)人根據(jù)重慶藥品交易所規(guī)定和醫(yī)院內(nèi)控制度要求及合同約定,每月對(duì)賬后進(jìn)行結(jié)算。
5.若中選產(chǎn)品有廠家斷貨或停貨等特殊情況時(shí),供貨商必須提前15個(gè)工作日書(shū)面告知采購(gòu)人,并備好缺貨期間的貨源,如未提前通知采購(gòu)人導(dǎo)致缺貨的經(jīng)濟(jì)損失、醫(yī)療糾紛賠償?shù)扔芍羞x人承擔(dān),采購(gòu)人有權(quán)向中選人索賠,并可終止合同。
6.采購(gòu)人庫(kù)存臨近效期3個(gè)月的醫(yī)用耗材,供應(yīng)商無(wú)理由免費(fèi)退換。
7.如國(guó)家相關(guān)耗材監(jiān)督部門(mén)抽檢耗材,所抽檢耗材由成交供應(yīng)商負(fù)責(zé)提供。
8.成交供應(yīng)商應(yīng)充分考慮采購(gòu)人作為特殊行業(yè)在應(yīng)急時(shí)的需求,提供應(yīng)急配送保障措施方案,提供24小時(shí)售后服務(wù)電話,如采購(gòu)人有應(yīng)急需求,供應(yīng)商應(yīng)積極配合采購(gòu)人在24小時(shí)內(nèi)完成產(chǎn)品配送。
9.成交供應(yīng)商必須于24小時(shí)內(nèi)完善采購(gòu)人使用產(chǎn)品所有的手續(xù),如未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成相關(guān)手續(xù)導(dǎo)致的后果,由中選人承擔(dān)。
10.成交供應(yīng)商提供產(chǎn)品須與響應(yīng)文件一致(品牌、規(guī)格、價(jià)格),若提供產(chǎn)品與響應(yīng)文件有差異,且未經(jīng)采購(gòu)人確認(rèn)的,采購(gòu)人有權(quán)單方面取消其成交資格。
11.如患者使用中選人提供的醫(yī)用耗材后,因產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題引發(fā)醫(yī)療糾紛時(shí),中選人無(wú)條件免費(fèi)提供同等規(guī)格和材質(zhì)的醫(yī)用耗材,并賠償因此給采購(gòu)人和患者造成的損失。中選人負(fù)責(zé)提供由專業(yè)機(jī)構(gòu)出具的涉事產(chǎn)品質(zhì)量鑒定報(bào)告。
12.中選人須具有滿足采購(gòu)人臨床備貨需求的能力,使用中發(fā)現(xiàn)非院內(nèi)感染而受污染的材料,中選人需無(wú)條件更換。
13.合作期間如遇政策性文件或醫(yī)院業(yè)務(wù)發(fā)生變化,則按政策性文件及醫(yī)院決策執(zhí)行。合同期滿后,如涉及到產(chǎn)品后續(xù)售后及服務(wù)的,供貨商應(yīng)繼續(xù)無(wú)條件服務(wù)至所有產(chǎn)品后續(xù)事宜結(jié)束,否則,中選人將不得參與醫(yī)院以后的任何采購(gòu)項(xiàng)目。
14.本次遴選結(jié)果,采購(gòu)人有權(quán)根據(jù)實(shí)際情況無(wú)條件提前終止項(xiàng)目供應(yīng)服務(wù),成交供應(yīng)商應(yīng)無(wú)條件遵從。
六、其他要求
1.凡報(bào)名的收費(fèi)醫(yī)用耗材需提供重慶物價(jià)收費(fèi)依據(jù)、標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)項(xiàng)目名稱、標(biāo)準(zhǔn)物價(jià)編碼,醫(yī)用耗材國(guó)家醫(yī)保分類碼(C開(kāi)頭27位)和重慶醫(yī)療目錄編碼(27位,提供在重慶醫(yī)保兩定系統(tǒng)查詢的清晰截圖或重慶市藥交平臺(tái)成交記錄截圖,按產(chǎn)品序號(hào)及名稱注明與排序,截圖可打印或拷貝電子檔)(若提供虛假信息造成醫(yī)院損失的,醫(yī)院將追究相關(guān)經(jīng)濟(jì)和法律責(zé)任)。
2.實(shí)施期限:本批耗材采購(gòu)合同期至2026年2月28日。
3.合同簽訂前按中標(biāo)企業(yè)中標(biāo)產(chǎn)品項(xiàng)目一年預(yù)估采購(gòu)金額的5%收取履約保證金。
4.中選企業(yè)收到采購(gòu)人中標(biāo)通知書(shū)后,30日內(nèi)與采購(gòu)人簽訂書(shū)面合同,和重慶市藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)器械合同。
七、遴選標(biāo)準(zhǔn)
醫(yī)院組織專家主要對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的價(jià)格、參數(shù)和樣品,結(jié)合商務(wù)、藥交所掛網(wǎng)情況等內(nèi)容進(jìn)行綜合評(píng)審。
(一)報(bào)價(jià)要求
1.投標(biāo)人每項(xiàng)所報(bào)單價(jià)包含所投產(chǎn)品遞交規(guī)格型號(hào)單價(jià)。
2.報(bào)價(jià)不得高于重慶藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)掛網(wǎng)限價(jià),高于為無(wú)效報(bào)價(jià)。
(二)其他要求
1.投標(biāo)企業(yè)近兩年內(nèi)二級(jí)及以上醫(yī)院醫(yī)用器械配送合同,如有請(qǐng)?zhí)峁?/p>
2.投標(biāo)產(chǎn)品近兩年內(nèi)在二級(jí)以上醫(yī)院使用的憑證,如有請(qǐng)?zhí)峁?/p>
3.投標(biāo)企業(yè)提供投標(biāo)前半年社保繳納情況。
4.投標(biāo)企業(yè)提供所投產(chǎn)品樣品,未注明提供樣品的產(chǎn)品,則提供產(chǎn)品彩頁(yè)和說(shuō)明書(shū)。請(qǐng)將每個(gè)樣品用標(biāo)簽紙貼好,填好對(duì)應(yīng)投標(biāo)的產(chǎn)品序號(hào)、投標(biāo)企業(yè)名稱和產(chǎn)品名稱并附上彩頁(yè)或說(shuō)明書(shū)(若前兩次投標(biāo)已提供樣品的公司本次繼續(xù)投標(biāo)相同產(chǎn)品可不重復(fù)提供樣品)。
八、資料裝訂順序(自擬目錄,密封)
1.投標(biāo)人報(bào)名表,須提供電子版U盤(pán)(單獨(dú)封裝),須與紙質(zhì)版一致,不一致時(shí),認(rèn)可紙質(zhì)版。(附件3)
2.投標(biāo)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照和《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》,法定代表人身份證明書(shū)、法定代表人授權(quán)委托書(shū),投標(biāo)前半年社保繳納情況。
3.基本資格條件承諾函。(附件2)
4.供應(yīng)商在重慶藥品交易所會(huì)員截圖。
5.醫(yī)用耗材國(guó)家醫(yī)保分類碼(C開(kāi)頭27位)和重慶醫(yī)療目錄編碼(27位,提供在重慶醫(yī)保兩定系統(tǒng)查詢的清晰截圖或重慶市藥交平臺(tái)成交記錄截圖。(每張截圖標(biāo)明投標(biāo)產(chǎn)品序號(hào))
6.收費(fèi)依據(jù)。(附件6)
7.商務(wù)條款差異表。(附件4)
8.生產(chǎn)企業(yè)委托代理經(jīng)銷授權(quán)書(shū)(進(jìn)口產(chǎn)品須由委托單位法定代表人簽字或蓋章,國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品須加蓋委托單位鮮章)。
9.產(chǎn)品全套資質(zhì)、質(zhì)量及售后服務(wù)保證書(shū)、誠(chéng)信守法承諾書(shū)(必須由投標(biāo)企業(yè)法定代表人簽字并加蓋公司公章)及產(chǎn)品介紹、彩頁(yè)資料、應(yīng)急配送保障措施方案、產(chǎn)品樣品清單等材料(投標(biāo)人自擬格式)。
以上資料提供加蓋投標(biāo)公司鮮章的原件或復(fù)印件。
附件:1.法定代表人身份證明書(shū)、法定代表人授權(quán)委托書(shū)(格式)
醫(yī)學(xué)裝備科(技術(shù)參數(shù)):李老師、周老師,023-62867396
采購(gòu)辦(采購(gòu)文件):劉老師、李老師,023-62867363
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2025年7月31日
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