基本信息

項(xiàng)目名稱	哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院心內(nèi)科等科室購置醫(yī)療設(shè)備（2025159-2025174）
預(yù)算	672.51萬
省份/直轄市	黑龍江	地區(qū)	哈爾濱市
采購單位	哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院	聯(lián)系方式	0451-86605456
代理機(jī)構(gòu)	黑龍江泰合工程咨詢有限公司	聯(lián)系方式	0451-82419888
所含內(nèi)容	醫(yī)療器械招標(biāo)醫(yī)療招標(biāo)醫(yī)用招標(biāo)醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)呼吸機(jī)招標(biāo)心電圖機(jī)招標(biāo)檢測儀招標(biāo)監(jiān)護(hù)儀招標(biāo)心電圖招標(biāo)注射泵招標(biāo)注射器招標(biāo)

項(xiàng)目概況

心內(nèi)科等科室購置醫(yī)療設(shè)備（2025159-2025174）招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在公告期內(nèi)憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購管理平臺(tái)獲取招標(biāo)文件，并于2025年09月11日09時(shí)00分（北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。

一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號(hào)：(230001)THGC(GK)20250007

項(xiàng)目名稱：心內(nèi)科等科室購置醫(yī)療設(shè)備（2025159-2025174）

采購方式：公開招標(biāo)

預(yù)算金額：6,725,100.00元

采購需求：

合同包1(心內(nèi)CCU注射泵及中央站（2025159）):

合同包預(yù)算金額：336,600.00元

品目號(hào)品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算(元)最高限價(jià)(元)

1-1	病房護(hù)理及醫(yī)院設(shè)備	心內(nèi)CCU注射泵及中央站（2025159）	34(臺(tái))	詳見采購文件	336,600.00	-

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：簽訂合同后10個(gè)工作日送達(dá)指定地點(diǎn)

合同包2(心內(nèi)CCU心電圖機(jī)（2025160）):

合同包預(yù)算金額：160,000.00元

品目號(hào)品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算(元)最高限價(jià)(元)

2-1	醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測儀器設(shè)備	心內(nèi)CCU心電圖機(jī)（2025160）	2(臺(tái))	詳見采購文件	160,000.00	-

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：簽訂合同后15個(gè)工作日送達(dá)指定地點(diǎn)

合同包3(心內(nèi)CCU轉(zhuǎn)運(yùn)呼吸機(jī)（2025161）):

合同包預(yù)算金額：150,000.00元

品目號(hào)品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算(元)最高限價(jià)(元)

3-1	急救和生命支持設(shè)備	心內(nèi)CCU轉(zhuǎn)運(yùn)呼吸機(jī)（2025161）	1(臺(tái))	詳見采購文件	150,000.00	-

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：簽訂合同后10個(gè)工作日送達(dá)指定地點(diǎn)

合同包4(心內(nèi)CCU除顫監(jiān)護(hù)儀（2025162）):

合同包預(yù)算金額：400,000.00元

品目號(hào)品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算(元)最高限價(jià)(元)

4-1	介/植入診斷和治療用器械	心內(nèi)CCU除顫監(jiān)護(hù)儀（2025162）	5(臺(tái))	詳見采購文件	400,000.00	-

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：簽訂合同后10個(gè)工作日送達(dá)指定地點(diǎn)

合同包5(心內(nèi)CCU病人監(jiān)護(hù)儀（2025163）):

合同包預(yù)算金額：720,000.00元

品目號(hào)品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算(元)最高限價(jià)(元)

5-1	醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測儀器設(shè)備	心內(nèi)CCU病人監(jiān)護(hù)儀（2025163）	16(臺(tái))	詳見采購文件	720,000.00	-

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：簽訂合同后3個(gè)工作日送達(dá)指定地點(diǎn)

合同包6(心內(nèi)CCU病人監(jiān)護(hù)儀（2025164）):

合同包預(yù)算金額：480,000.00元

品目號(hào)品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算(元)最高限價(jià)(元)

6-1	醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測儀器設(shè)備	心內(nèi)CCU病人監(jiān)護(hù)儀（2025164）	3(臺(tái))	詳見采購文件	480,000.00	-

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：簽訂合同后3個(gè)工作日送達(dá)指定地點(diǎn)

合同包7(心內(nèi)導(dǎo)管室高壓注射器（2025165）):

合同包預(yù)算金額：640,000.00元

品目號(hào)品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算(元)最高限價(jià)(元)

7-1	病房護(hù)理及醫(yī)院設(shè)備	心內(nèi)導(dǎo)管室高壓注射器（2025165）	2(臺(tái))	詳見采購文件	640,000.00	-

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：簽訂合同后15個(gè)工作日送達(dá)指定地點(diǎn)

合同包8(心內(nèi)導(dǎo)管室體外除顫監(jiān)護(hù)儀（2025166）):

合同包預(yù)算金額：320,000.00元

品目號(hào)品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算(元)最高限價(jià)(元)

8-1	介/植入診斷和治療用器械	心內(nèi)導(dǎo)管室體外除顫監(jiān)護(hù)儀（2025166）	4(臺(tái))	詳見采購文件	320,000.00	-

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：簽訂合同后10個(gè)工作日送達(dá)指定地點(diǎn)

合同包9(心內(nèi)導(dǎo)管室轉(zhuǎn)運(yùn)呼吸機(jī)（2025167）):

合同包預(yù)算金額：150,000.00元

品目號(hào)品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算(元)最高限價(jià)(元)

9-1	急救和生命支持設(shè)備	心內(nèi)導(dǎo)管室轉(zhuǎn)運(yùn)呼吸機(jī)（2025167）	1(臺(tái))	詳見采購文件	150,000.00	-

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：簽訂合同后10個(gè)工作日送達(dá)指定地點(diǎn)

合同包10(心內(nèi)導(dǎo)管室無影燈（2025168）):

合同包預(yù)算金額：300,000.00元

品目號(hào)品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算(元)最高限價(jià)(元)

10-1	手術(shù)室設(shè)備及附件	心內(nèi)導(dǎo)管室無影燈（2025168）	2(臺(tái))	詳見采購文件	300,000.00	-

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：簽訂合同后40個(gè)工作日送達(dá)指定地點(diǎn)

合同包11(心內(nèi)導(dǎo)管室吊塔（2025169）):

合同包預(yù)算金額：240,000.00元

品目號(hào)品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算(元)最高限價(jià)(元)

11-1	其他醫(yī)療設(shè)備	心內(nèi)導(dǎo)管室吊塔（2025169）	2(臺(tái))	詳見采購文件	240,000.00	-

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：簽訂合同后40個(gè)工作日送達(dá)指定地點(diǎn)

合同包12(心內(nèi)導(dǎo)管室病人監(jiān)護(hù)儀（2025170）):

合同包預(yù)算金額：520,000.00元

品目號(hào)品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算(元)最高限價(jià)(元)

12-1	醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測儀器設(shè)備	心內(nèi)導(dǎo)管室病人監(jiān)護(hù)儀（2025170）	4(臺(tái))	詳見采購文件	520,000.00	-

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：簽訂合同后3個(gè)工作日送達(dá)指定地點(diǎn)

合同包13(國際醫(yī)療中心心電圖機(jī)（2025171）):

合同包預(yù)算金額：80,000.00元

品目號(hào)品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算(元)最高限價(jià)(元)

13-1	醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測儀器設(shè)備	國際醫(yī)療中心心電圖機(jī)（2025171）	1(臺(tái))	詳見采購文件	80,000.00	-

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：簽訂合同后15個(gè)工作日送達(dá)指定地點(diǎn)

合同包14(國際醫(yī)療中心4GHolter（2025172）):

合同包預(yù)算金額：2,000,000.00元

品目號(hào)品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算(元)最高限價(jià)(元)

14-1	醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測儀器設(shè)備	國際醫(yī)療中心4GHolter（2025172）	50(臺(tái))	詳見采購文件	2,000,000.00	-

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：簽訂合同后3工作日送達(dá)指定地點(diǎn)

合同包15(國際醫(yī)療中心注射泵及中央站（2025173）):

合同包預(yù)算金額：148,500.00元

品目號(hào)品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算(元)最高限價(jià)(元)

15-1	病房護(hù)理及醫(yī)院設(shè)備	國際醫(yī)療中心注射泵及中央站（2025173）	15(臺(tái))	詳見采購文件	148,500.00	-

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：簽訂合同后10個(gè)工作日送達(dá)指定地點(diǎn)

合同包16(國際醫(yī)療中心除顫監(jiān)護(hù)儀（2025174）):

合同包預(yù)算金額：80,000.00元

品目號(hào)品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算(元)最高限價(jià)(元)

16-1	介/植入診斷和治療用器械	國際醫(yī)療中心除顫監(jiān)護(hù)儀（2025174）	1(臺(tái))	詳見采購文件	80,000.00	-

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：簽訂合同后10個(gè)工作日送達(dá)指定地點(diǎn)

二、申請(qǐng)人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;

2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：無。

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

合同包1(心內(nèi)CCU注射泵及中央站（2025159）)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如所報(bào)產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理，則提供相關(guān)證明材料

(2)擬參加本項(xiàng)目的供應(yīng)商不得有弄虛作假及圍標(biāo)串標(biāo)行為，一經(jīng)查實(shí),違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購項(xiàng)目。（響應(yīng)文件中提供承諾函，格式自擬）

合同包2(心內(nèi)CCU心電圖機(jī)（2025160）)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如所報(bào)產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理，則提供相關(guān)證明材料

(2)擬參加本項(xiàng)目的供應(yīng)商不得有弄虛作假及圍標(biāo)串標(biāo)行為，一經(jīng)查實(shí),違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購項(xiàng)目。（響應(yīng)文件中提供承諾函，格式自擬）

合同包3(心內(nèi)CCU轉(zhuǎn)運(yùn)呼吸機(jī)（2025161）)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如所報(bào)產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理，則提供相關(guān)證明材料

(2)擬參加本項(xiàng)目的供應(yīng)商不得有弄虛作假及圍標(biāo)串標(biāo)行為，一經(jīng)查實(shí),違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購項(xiàng)目。（響應(yīng)文件中提供承諾函，格式自擬）

合同包4(心內(nèi)CCU除顫監(jiān)護(hù)儀（2025162）)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如所報(bào)產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理，則提供相關(guān)證明材料

(2)擬參加本項(xiàng)目的供應(yīng)商不得有弄虛作假及圍標(biāo)串標(biāo)行為，一經(jīng)查實(shí),違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購項(xiàng)目。（響應(yīng)文件中提供承諾函，格式自擬）

合同包5(心內(nèi)CCU病人監(jiān)護(hù)儀（2025163）)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如所報(bào)產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理，則提供相關(guān)證明材料

(2)擬參加本項(xiàng)目的供應(yīng)商不得有弄虛作假及圍標(biāo)串標(biāo)行為，一經(jīng)查實(shí),違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購項(xiàng)目。（響應(yīng)文件中提供承諾函，格式自擬）

合同包6(心內(nèi)CCU病人監(jiān)護(hù)儀（2025164）)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如所報(bào)產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理，則提供相關(guān)證明材料

(2)擬參加本項(xiàng)目的供應(yīng)商不得有弄虛作假及圍標(biāo)串標(biāo)行為，一經(jīng)查實(shí),違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購項(xiàng)目。（響應(yīng)文件中提供承諾函，格式自擬）

合同包7(心內(nèi)導(dǎo)管室高壓注射器（2025165）)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如所報(bào)產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理，則提供相關(guān)證明材料

(2)擬參加本項(xiàng)目的供應(yīng)商不得有弄虛作假及圍標(biāo)串標(biāo)行為，一經(jīng)查實(shí),違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購項(xiàng)目。（響應(yīng)文件中提供承諾函，格式自擬）

合同包8(心內(nèi)導(dǎo)管室體外除顫監(jiān)護(hù)儀（2025166）)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如所報(bào)產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理，則提供相關(guān)證明材料

(2)擬參加本項(xiàng)目的供應(yīng)商不得有弄虛作假及圍標(biāo)串標(biāo)行為，一經(jīng)查實(shí),違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購項(xiàng)目。（響應(yīng)文件中提供承諾函，格式自擬）

合同包9(心內(nèi)導(dǎo)管室轉(zhuǎn)運(yùn)呼吸機(jī)（2025167）)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如所報(bào)產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理，則提供相關(guān)證明材料

(2)擬參加本項(xiàng)目的供應(yīng)商不得有弄虛作假及圍標(biāo)串標(biāo)行為，一經(jīng)查實(shí),違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購項(xiàng)目。（響應(yīng)文件中提供承諾函，格式自擬）

合同包10(心內(nèi)導(dǎo)管室無影燈（2025168）)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如所報(bào)產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理，則提供相關(guān)證明材料

(2)擬參加本項(xiàng)目的供應(yīng)商不得有弄虛作假及圍標(biāo)串標(biāo)行為，一經(jīng)查實(shí),違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購項(xiàng)目。（響應(yīng)文件中提供承諾函，格式自擬）

合同包11(心內(nèi)導(dǎo)管室吊塔（2025169）)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如所報(bào)產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理，則提供相關(guān)證明材料

(2)擬參加本項(xiàng)目的供應(yīng)商不得有弄虛作假及圍標(biāo)串標(biāo)行為，一經(jīng)查實(shí),違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購項(xiàng)目。（響應(yīng)文件中提供承諾函，格式自擬）

合同包12(心內(nèi)導(dǎo)管室病人監(jiān)護(hù)儀（2025170）)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如所報(bào)產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理，則提供相關(guān)證明材料

(2)擬參加本項(xiàng)目的供應(yīng)商不得有弄虛作假及圍標(biāo)串標(biāo)行為，一經(jīng)查實(shí),違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購項(xiàng)目。（響應(yīng)文件中提供承諾函，格式自擬）

合同包13(國際醫(yī)療中心心電圖機(jī)（2025171）)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如所報(bào)產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理，則提供相關(guān)證明材料

(2)擬參加本項(xiàng)目的供應(yīng)商不得有弄虛作假及圍標(biāo)串標(biāo)行為，一經(jīng)查實(shí),違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購項(xiàng)目。（響應(yīng)文件中提供承諾函，格式自擬）

合同包14(國際醫(yī)療中心4GHolter（2025172）)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如所報(bào)產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理，則提供相關(guān)證明材料

(2)擬參加本項(xiàng)目的供應(yīng)商不得有弄虛作假及圍標(biāo)串標(biāo)行為，一經(jīng)查實(shí),違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購項(xiàng)目。（響應(yīng)文件中提供承諾函，格式自擬）

合同包15(國際醫(yī)療中心注射泵及中央站（2025173）)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如所報(bào)產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理，則提供相關(guān)證明材料

(2)擬參加本項(xiàng)目的供應(yīng)商不得有弄虛作假及圍標(biāo)串標(biāo)行為，一經(jīng)查實(shí),違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購項(xiàng)目。（響應(yīng)文件中提供承諾函，格式自擬）

合同包16(國際醫(yī)療中心除顫監(jiān)護(hù)儀（2025174）)特定資格要求如下:

(1)擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及產(chǎn)品的《備案信息表》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如所報(bào)產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理，則提供相關(guān)證明材料

(2)擬參加本項(xiàng)目的供應(yīng)商不得有弄虛作假及圍標(biāo)串標(biāo)行為，一經(jīng)查實(shí),違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購項(xiàng)目。（響應(yīng)文件中提供承諾函，格式自擬）

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間：2025年08月21日至2025年08月28日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外）

地點(diǎn)：公告期內(nèi)憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購管理平臺(tái)

方式：在線獲取

售價(jià)：免費(fèi)獲取

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)

截止時(shí)間：2025年09月11日09時(shí)00分00秒（北京時(shí)間）

投標(biāo)地點(diǎn)：線上提交

開標(biāo)時(shí)間：2025年09月11日09時(shí)00分00秒

開標(biāo)地點(diǎn)：通過項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-開標(biāo)/開啟大廳參與開啟

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。

六、其他補(bǔ)充事宜

組織現(xiàn)場踏勘：否

無

七、對(duì)本次招標(biāo)提出詢問，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。

1.采購人信息

名稱：哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院

地址：保健路148號(hào)

聯(lián)系方式：0451-86605456

2.采購代理機(jī)構(gòu)信息

名稱：黑龍江泰合工程咨詢有限公司

地址：哈爾濱市道里區(qū)群力大道與朗江路交匯處星光耀寫字樓A座2309

聯(lián)系方式：0451-82419888

3.項(xiàng)目聯(lián)系方式

項(xiàng)目聯(lián)系人：黑龍江泰合工程咨詢有限公司

電話：0451-82419888

黑龍江泰合工程咨詢有限公司

2025年08月21日

相關(guān)附件：心內(nèi)科等科室購置醫(yī)療設(shè)備（2025159-2025174）招標(biāo)文件（2025081902）.pdf