互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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基本信息
預(yù)算 | 2300萬(wàn) | ||
省份/直轄市 | 江蘇 | 地區(qū) | 南京市 |
采購(gòu)單位 | 南京市衛(wèi)生健康委員會(huì) | ||
所含內(nèi)容 | 醫(yī)療器械招標(biāo)醫(yī)療招標(biāo)醫(yī)用招標(biāo)門診招標(biāo)醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)注射器招標(biāo) |
本單位為保證醫(yī)療設(shè)備集中采購(gòu)工作正常開展,現(xiàn)擬對(duì)CT、DR設(shè)備進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)研。
本次調(diào)研設(shè)備
序號(hào) | 設(shè)備名稱 | 數(shù)量(臺(tái)) | 最高單臺(tái)限價(jià) (萬(wàn)元) | 功能及配置需求 |
包1 | 超高端多排螺旋CT | 1 | 2300 | 雙源或256排以上,高壓注射器*1,專業(yè)豎屏*6,AI軟件1套(肺結(jié)節(jié)、骨折、冠脈、肺動(dòng)脈、主動(dòng)脈、頭頸動(dòng)脈、顱腦CTP、下肢動(dòng)脈、骨齡),與醫(yī)院PACS系統(tǒng)對(duì)接,工作站1套。 |
包2 | 超高端CT | 1 | 1995 | 雙源、雙能或256排及以上,雙通道高壓注射器*1,4M醫(yī)用顯示屏*10;8M醫(yī)用顯示屏*5;1.5米閱片工位*15,AI輔助診斷軟件(包括小結(jié)節(jié)分析,肺功能評(píng)估,肋骨,心臟,頭顱血管等),骨密度計(jì)算機(jī)輔助檢測(cè)軟件(同步自體模QCT),科室管理軟件(全模塊),原廠網(wǎng)絡(luò)版工作站1套(含兩個(gè)高級(jí)后處理終端),與醫(yī)院PACS對(duì)接,機(jī)房裝修(含防護(hù))。 |
包3 | 超高端多排螺旋CT | 1 | 1600 | 探測(cè)器≥256排或96排*2,支持能譜成像,配套高壓注射器等設(shè)備,與醫(yī)院PACS系統(tǒng)對(duì)接,工作站1套。 |
包4 | 高端多排螺旋CT | 1 | 1000 | 探測(cè)器≥128排或64排*2,配套高壓注射器等設(shè)備,與醫(yī)院PACS系統(tǒng)對(duì)接,工作站1套。 |
包5 | CT | 4 | 350 | 32排及以上。 |
包6 | CT | 3 | 430 | 64排。 |
包7 | 數(shù)字X線攝影系統(tǒng)(DR) | 2 | DR1:85 DR2:100 | 懸吊雙板。 |
包8 | 數(shù)字X線攝影系統(tǒng)(DR) | 2 | 80 | 雙立柱雙板。 |
包9 | 移動(dòng)DR | 1 | 80 | 移動(dòng)大板。 |
二、參加調(diào)研供應(yīng)商資質(zhì)要求
1、滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定,并提供下列材料:
1)具有良好的商業(yè)信譽(yù)(供應(yīng)商未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(查詢渠道“信用中國(guó)”網(wǎng)(www.creditchina.gov.cn)或“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”(www.ccgp.gov.cn),提供網(wǎng)站查詢截圖,加蓋公章);
2)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
3)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件;
4)上一年度的財(cái)務(wù)狀況報(bào)告(成立不滿一年不需提供);
5)參加本次活動(dòng)前六個(gè)月內(nèi)(至少一個(gè)月),依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的相關(guān)材料。
2、本項(xiàng)目的特定資格要求:
根據(jù)國(guó)家相關(guān)政策規(guī)定,如屬于醫(yī)療器械監(jiān)督管理的設(shè)備,需具備以下特定資格:
1)參加調(diào)研供應(yīng)商須提供有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證或產(chǎn)品備案憑證參加調(diào)研時(shí)需提供復(fù)印件加蓋公章;
2)若參加調(diào)研供應(yīng)商為代理商,須具有藥監(jiān)部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證,參加調(diào)研時(shí)需提供復(fù)印件加蓋公章;
3)若參加調(diào)研供應(yīng)商為生產(chǎn)商,須具有藥監(jiān)局頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或生產(chǎn)備案憑證(醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證如有醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表的須一并提供),參加調(diào)研時(shí)需提供復(fù)印件加蓋公章;
4)代理商做為調(diào)研供應(yīng)商參加調(diào)研的須提供設(shè)備制造商提供的授權(quán)書,非進(jìn)口設(shè)備參加調(diào)研供應(yīng)商須承諾外送招標(biāo)前提供生產(chǎn)企業(yè)針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書及售后服務(wù)承諾書;
5)參加調(diào)研供應(yīng)商業(yè)績(jī)要求:近三年內(nèi),所投品牌的設(shè)備或同類產(chǎn)品在中國(guó)有銷售業(yè)績(jī),并提供中標(biāo)通知書或合同。(需提供加蓋投標(biāo)人公章的采購(gòu)合同或中標(biāo)通知書復(fù)印件,提供在中國(guó)境內(nèi)的用戶目錄)。
參加調(diào)研供應(yīng)商屬于下列情形之一的,不得參與本項(xiàng)目調(diào)研活動(dòng):
1)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得參加同一合同項(xiàng)下的調(diào)研活動(dòng);
2)除單一來(lái)源調(diào)研項(xiàng)目外,為調(diào)研項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商,不得再參加該調(diào)研項(xiàng)目的其他調(diào)研活動(dòng);
三、報(bào)名方式:
參加調(diào)研供應(yīng)商報(bào)名時(shí)須按附件要求提供材料,并加蓋公章。
四、報(bào)名時(shí)間及地點(diǎn):
公告發(fā)布后五個(gè)工作日(含公告發(fā)布當(dāng)天),截止時(shí)間為最后一天的17:00。報(bào)名地點(diǎn):南京市中醫(yī)院臨床醫(yī)學(xué)工程處719辦公室,聯(lián)系電話:025-52276521。
五、注意事項(xiàng)
1、請(qǐng)按項(xiàng)目分包單獨(dú)提供材料,1個(gè)分包為一個(gè)項(xiàng)目。
2、請(qǐng)將附件要求的所有材料加蓋公章,掃描成PDF電子版(U盤),與紙質(zhì)材料密封一并提供。
3、調(diào)研材料審核通過(guò)后,會(huì)以短信形式通知現(xiàn)場(chǎng)調(diào)研商談的具體時(shí)間地點(diǎn)。
CT、DR設(shè)備調(diào)研材料目錄及要求
歡迎生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)以及潛在供應(yīng)商前來(lái)參加CT、DR設(shè)備調(diào)研,同時(shí)提交產(chǎn)品資料。有意向者必須提供符合要求的調(diào)研材料文件(紙質(zhì)文件一正三副,密封,封皮寫明項(xiàng)目名稱,公司名稱,聯(lián)系人、品牌型號(hào)),并保證所提供的各種材料真實(shí)、有效、齊全,承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。請(qǐng)按下列順序裝訂: |
1、封面:產(chǎn)品名稱、品牌型號(hào)、公司名稱、聯(lián)系人姓名及聯(lián)系方式等信息; |
2、報(bào)價(jià)表(人民幣,含貨至指定地點(diǎn)的運(yùn)輸、保險(xiǎn)、安裝等所有費(fèi)用); 報(bào)價(jià)表按以下格式寫:設(shè)備名稱、規(guī)格型號(hào)、品牌、注冊(cè)證號(hào)、原產(chǎn)地、數(shù)量、單價(jià)(元)、總金額(元)質(zhì)保(年) |
3、配置清單(參考附件1填寫); |
4、企業(yè)信用承諾書(請(qǐng)?zhí)顚懜郊?); |
5、產(chǎn)品資質(zhì)(包括注冊(cè)證、國(guó)際認(rèn)證)及簡(jiǎn)介,附一份查詢注冊(cè)證時(shí)的藥監(jiān)部門網(wǎng)站截圖; |
6、提供設(shè)備生產(chǎn)廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)使用期限信息(如說(shuō)明書、注冊(cè)證、銘牌等)復(fù)印件或照片,并提供設(shè)備超出使用期限后使用可能存在潛在臨床風(fēng)險(xiǎn)及法規(guī)問題。如無(wú)明確要求則請(qǐng)出具原廠說(shuō)明文件并加蓋原廠及報(bào)名公司公章; |
7、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù); |
8、產(chǎn)品安裝場(chǎng)地等要求(參考附件3填寫); |
9、提供市場(chǎng)同類同檔次產(chǎn)品的性能對(duì)比表; |
10、生產(chǎn)廠家及代理公司資質(zhì)及簡(jiǎn)介; |
11、生產(chǎn)廠家授權(quán)書、經(jīng)銷人員身份證復(fù)印件; |
12、售后服務(wù)條款(請(qǐng)?zhí)顚懜郊?); |
13、其他項(xiàng)目(以三甲醫(yī)院或集采項(xiàng)目為主)三年內(nèi)中標(biāo)通知書或合同及相應(yīng)配置; |
14、用戶名單(以江蘇區(qū)域?yàn)橹鳎⒉少?gòu)時(shí)間及聯(lián)系人; |
15、宣傳彩頁(yè)(提供印刷版,打印和復(fù)印版無(wú)效); |
16、調(diào)研材料真實(shí)性及購(gòu)銷廉潔聲明(見附件5); |
17、上述材料正本必須加蓋投標(biāo)公司的公章,復(fù)印公章無(wú)效; |
18、如涉及專機(jī)專用耗材,需分別提供相關(guān)耗材的注冊(cè)證及單人份成本報(bào)價(jià)單; |
19、請(qǐng)將上述要求的所有材料加蓋公章,掃描成PDF電子版(U盤),以包號(hào)+設(shè)備名稱+報(bào)名公司+品牌命名,與紙質(zhì)材料密封一并提供。 |
附件1
配置清單(單臺(tái)配置)
標(biāo)準(zhǔn)配置 | ||||
序號(hào) | 名稱 | 規(guī)格/型號(hào)/貨號(hào) | 數(shù)量 | 說(shuō)明/備注 |
1 | ||||
2 | ||||
…… | ||||
其他配置 | ||||
序號(hào) | 名稱 | 規(guī)格/型號(hào)/貨號(hào) | 數(shù)量 | 說(shuō)明/備注 |
1 | ||||
2 | ||||
…… |
備注:
該配置清單主要針對(duì)帶有醫(yī)療器械注冊(cè)證/備案證的產(chǎn)品;上表中僅列出基本信息,如有其他請(qǐng)投標(biāo)公司根據(jù)實(shí)際需要增加;標(biāo)準(zhǔn)配置:指投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證中“結(jié)構(gòu)及組成”或“附件:產(chǎn)品技術(shù)要求”中明確列舉的功能部件或配件;其他配置:指投標(biāo)產(chǎn)品未在醫(yī)療器械注冊(cè)證中明確列舉的功能部件或配件,以及為完成投標(biāo)產(chǎn)品配套功能所提供的第三方產(chǎn)品(須提供品牌及型號(hào)等主要信息)。附件2
企業(yè)信用承諾書
單位名稱 | 統(tǒng)一社會(huì)信用代碼 | ||
法定代表人 | 聯(lián)系人 | ||
聯(lián)系地址 | 聯(lián)系電話 | ||
誠(chéng)信檔案記錄情況 | |||
信用承諾 | 我公司自愿參加貴院組織的本次采購(gòu)活動(dòng),嚴(yán)格遵守《中華人民政府采購(gòu)法》及相關(guān)法律法規(guī),堅(jiān)守公開、公平、公正和誠(chéng)實(shí)信用的原則,依法誠(chéng)信經(jīng)營(yíng),無(wú)條件遵守本次政府采購(gòu)活動(dòng)的各項(xiàng)規(guī)定。我們鄭重承諾,本公司符合《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件,包括:具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄:參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄:符合法律、行政法規(guī)和采購(gòu)文件規(guī)定的其他條件。如有弄虛作假或其他違法違規(guī)行為,愿承擔(dān)一切法律責(zé)任,接受各級(jí)政府采購(gòu)監(jiān)管部門和有權(quán)機(jī)關(guān)的審查和處罰。 企業(yè)名稱(蓋章): 法定代表人(簽字): 二〇年月日 |
附件3
醫(yī)療設(shè)備場(chǎng)地安裝條件需求
設(shè)備名稱 | 品牌 | 型號(hào) | 空間要求(寬*深*高mm) | 自身重量(kg) | 供電要求 | 供水要求 | 環(huán)境要求 | 運(yùn)輸要求 |
附件4
售后服務(wù)條款
甲方:南京市衛(wèi)生健康委員會(huì)乙方:設(shè)備供應(yīng)公司
1、乙方免費(fèi)提前為甲方提供設(shè)備安裝圖紙,并充分協(xié)助甲方做好機(jī)房的準(zhǔn)備工作(如必要的話)。
2、乙方負(fù)責(zé)設(shè)備的免費(fèi)安裝和調(diào)試,必須事先與甲方臨床醫(yī)學(xué)工程部聯(lián)系,并與臨床醫(yī)學(xué)工程部共同參與,否則引起的一切責(zé)任由乙方承擔(dān)。
3、所有醫(yī)療設(shè)備必須提供符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的電源線,插頭制式必須為中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)制式,保證安全接地,不接受歐標(biāo)、美標(biāo)等制式電源線,設(shè)備出廠時(shí)間不能超過(guò)壹年。
4、乙方逾期交付貨物的,甲方有權(quán)解除合同或雙方協(xié)商賠償方式。
5、裝機(jī)所產(chǎn)生的垃圾必須擺放整齊,不得有影響工作人員、病人及家屬安全通過(guò)的行為。公司在裝機(jī)后24小時(shí)內(nèi)必須完成對(duì)包裝拆除物的清理。因包裝拆除物原因引起的醫(yī)療事故和糾紛,由公司承擔(dān)全部法律和經(jīng)濟(jì)責(zé)任。
6、設(shè)備安裝、調(diào)試結(jié)束后,甲方對(duì)設(shè)備試用后進(jìn)行驗(yàn)收(時(shí)間由甲、乙雙方商定),乙方免費(fèi)派工程師到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)協(xié)助驗(yàn)收工作。保修期自甲方驗(yàn)收合格之日算起,保修期外故障待修復(fù)后只收配件費(fèi),免收上門費(fèi)、人工費(fèi)。
7、上述設(shè)備免費(fèi)保修年,保修范圍包括合同中所有配置。并確保設(shè)備保修期內(nèi)開機(jī)率≥95%,如設(shè)備故障停機(jī)率超過(guò)5%(一年按365天計(jì)算,每年18天),每超過(guò)一天,保修期延長(zhǎng)兩周。保修期外乙方對(duì)本設(shè)備終身負(fù)責(zé)維修。
8、如設(shè)備發(fā)生故障,乙方在接到甲方報(bào)修電話后2小時(shí)之內(nèi)響應(yīng),24小時(shí)內(nèi)到達(dá)現(xiàn)場(chǎng),48小時(shí)內(nèi)修復(fù)或免費(fèi)提供備用機(jī),否則甲方可自行采取必要的措施,由此產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn)和費(fèi)用由乙方承擔(dān)。如有特殊情況,乙方應(yīng)立即電話通知甲方不能響應(yīng)的原因,在獲得甲方同意后,才可推遲響應(yīng)時(shí)間。
9、保修期內(nèi)每年次定期維護(hù)。
10、無(wú)論在保修期內(nèi)還是保修期外,乙方必須上門維修,乙方工程師至甲方維修本設(shè)備,必須事先與甲方臨床醫(yī)學(xué)工程部取得聯(lián)系,并做相應(yīng)登記;在維修過(guò)程中與甲方工程師共同完成維修工作。否則引起的一切責(zé)任由乙方負(fù)責(zé)。
11、如設(shè)備軟件升級(jí),乙方負(fù)責(zé)免費(fèi)軟件升級(jí),保證軟件為最新、最高版本。
12、如有設(shè)備具有遠(yuǎn)程維修診斷功能,乙方負(fù)責(zé)免費(fèi)為甲方安裝。
13、乙方免費(fèi)提供全套資料,含產(chǎn)品合格證(國(guó)產(chǎn)設(shè)備)、出廠計(jì)量合格證(強(qiáng)檢設(shè)備)、操作手冊(cè)、維修手冊(cè)(含詳細(xì)電路圖)、海關(guān)報(bào)關(guān)單(進(jìn)口設(shè)備)、商檢合格證明(進(jìn)口設(shè)備),如技術(shù)資料不全,甲方有權(quán)不支付貨款。
14、技術(shù)培訓(xùn):在安裝過(guò)程中或安裝結(jié)束后,乙方工程師或有關(guān)人員有義務(wù)對(duì)甲方工程師和操作人員進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)維修、保養(yǎng)、操作培訓(xùn)并提供快捷操作指南(過(guò)塑封好,掛在設(shè)備上),解答甲方人員提出的問題。必要時(shí)提供正規(guī)培訓(xùn)班培訓(xùn),確保操作人員掌握完成日常工作所需的基本操作方法為止,工程師掌握基本的維護(hù)保養(yǎng)操作技術(shù)為止。詳見乙方公司承諾書。
15、如乙方提供的設(shè)備設(shè)有維修軟件密碼,乙方保證無(wú)條件地為甲方永久免費(fèi)打開。
附件5
承諾書
南京市衛(wèi)生健康委員會(huì):
針對(duì)此次調(diào)研,我公司鄭重承諾:所提供資料(以騎縫章為準(zhǔn))真實(shí)有效,無(wú)任何虛假成分。如有虛假,由此產(chǎn)生的一切后果由本公司承擔(dān)。
為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療衛(wèi)生行風(fēng)建設(shè),規(guī)范醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)藥銷售行為,有效防范商業(yè)賄賂行為,營(yíng)造公平交易、誠(chéng)實(shí)守信的購(gòu)銷環(huán)境,我公司鄭重承諾并遵守:
一、我方按照《民法典》及本承諾購(gòu)銷醫(yī)療設(shè)備。
二、我方不以回扣、宴請(qǐng)等方式影響醫(yī)院工作人員采購(gòu)或使用產(chǎn)品的選擇權(quán),不在學(xué)術(shù)活動(dòng)中提供旅游、超標(biāo)準(zhǔn)支付食宿等費(fèi)用。
三、我方指定銷售代表承諾在工作時(shí)間到醫(yī)院指定地點(diǎn)聯(lián)系商談,不到住院部、門診部、醫(yī)技科室等推銷產(chǎn)品,不借故到醫(yī)院相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)、部門負(fù)責(zé)人及相關(guān)工作人員家中訪談并提供任何好處費(fèi)等。
四、我方如違反本承諾,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),醫(yī)院有權(quán)終止購(gòu)銷合同,并向有關(guān)衛(wèi)生計(jì)生行政部門報(bào)告。如我方被列入商業(yè)賄賂不良記錄,則嚴(yán)格按照《國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委關(guān)于建立醫(yī)藥購(gòu)銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂不良記錄的規(guī)定》(國(guó)衛(wèi)法制發(fā)(2013)50號(hào))相關(guān)規(guī)定處理。
五、本承諾作為產(chǎn)品購(gòu)銷合同的重要組成部分,與購(gòu)銷合同一并執(zhí)行,具有同等法律效力。
公司(簽章)
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