互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號(hào):
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血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)診斷試劑盒產(chǎn)品說明:
?VEGF ELISA檢測試劑盒可用于全類別腫瘤廣譜篩查。目前,市場上所有產(chǎn)品僅能輔助診斷20余種腫瘤,根據(jù)美國國立癌癥研究院(NCI,www.cancer.gov)對(duì)癌癥的分類,人類總共有180余種癌癥,而擁有自身腫瘤血清標(biāo)記物的僅僅不足20種,檢測的腫瘤類型大致20余種,這就意味著還有150余種腫瘤沒有自己的血清標(biāo)記物。而VEGF-ELISA kit是一種與腫瘤新血管生成相關(guān)的腫瘤異常蛋白,幾乎在所有實(shí)體腫瘤和某些非實(shí)體腫瘤病人血清中都有升高,可以作為全類別癌癥廣譜篩查、輔助診斷、療效評(píng)估監(jiān)測、復(fù)發(fā)監(jiān)測和預(yù)后等。即覆蓋現(xiàn)有標(biāo)記物的腫瘤篩查,也覆蓋目前沒有自身標(biāo)記物的150余種癌癥的篩查和輔助診斷等。所以檢測VEGF進(jìn)行全類別腫瘤廣譜篩查可以有效彌補(bǔ)該檢測領(lǐng)域的缺陷。
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產(chǎn)品
血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)是不同于目前臨床常用的AFP、CEA、CA19-9等全新的腫瘤生長相關(guān)蛋白。長期以來,血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)檢測試劑盒一直作為科研項(xiàng)目在各國家科研院所及醫(yī)院中使用,各實(shí)驗(yàn)室都有自己的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),且均未能注冊(cè)為臨床檢測試劑盒。我公司依托以鄒檢平博士為核心的研發(fā)團(tuán)隊(duì),經(jīng)過十余年的研發(fā)耗資1億余元人民幣,在全球體外診斷(IVD)領(lǐng)域首次推出了VEGF臨床檢測產(chǎn)品,并實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)為:YZB/京1190-2013,醫(yī)療器械注冊(cè)證書編號(hào):京械注準(zhǔn)20152400398。
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VEGF檢測試劑盒具有世界領(lǐng)先性
北京健平九星生物醫(yī)藥科技有限公司是世界上首個(gè)將血管內(nèi)皮生長因子檢測應(yīng)用產(chǎn)業(yè)化的機(jī)構(gòu);同時(shí),項(xiàng)目成功的產(chǎn)業(yè)化,也使得我國成為世界上首個(gè)將VEGF用于臨床檢測的國家。美國羅氏公司旗下Genetech公司的同類型產(chǎn)品VEGF血液檢測試劑,已經(jīng)獲得美國FDA批準(zhǔn),正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)(臨床試驗(yàn)號(hào):NCT01663727,參考鏈接:http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/record/NCT01663727?term=NCT01663727&rank=1),該產(chǎn)品方法學(xué):酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),與北京健平九星生物產(chǎn)品方法學(xué)一致。歐洲和日本等國也正在進(jìn)行VEGF檢測試劑盒的產(chǎn)業(yè)化,但尚未進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。
(六)?首次建立VEGF? ELISA檢測試劑盒產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
目前,在科研領(lǐng)域關(guān)于VEGF ELISA 檢測試劑盒的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并不統(tǒng)一,我們綜合世界各國研究工作的基礎(chǔ),建立了公司自己的VEGF ELISA產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并獲得國家CFDA相關(guān)機(jī)構(gòu)的認(rèn)可(企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)號(hào):Q/SJJPGS002-2013)。這是世界上首個(gè)VEGF ELISA kit的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定
產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性會(huì)直接影響到檢測的準(zhǔn)確性及市場推廣的難易程度。我單位堅(jiān)信質(zhì)量是企業(yè)的聲明之本,根據(jù)相關(guān)部門的要求建立了嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系,并多次通過CFDA等相關(guān)部門的審核。我公司堅(jiān)持批批檢,次次檢的原則,每生產(chǎn)一批產(chǎn)品都進(jìn)行嚴(yán)格的出場檢測和留樣檢測,每次遇到客戶咨詢或投訴都進(jìn)行復(fù)檢的原則,確保公司產(chǎn)品質(zhì)量的可靠性。目前,我公司產(chǎn)品在37度放置6天,以及產(chǎn)品留樣12個(gè)月,仍然滿足檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。成品留樣每季度復(fù)驗(yàn)一次,效期內(nèi)最后三個(gè)月每個(gè)月檢驗(yàn)一次,均符合檢驗(yàn)要求。
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可實(shí)現(xiàn)定量檢測
我公司VEGF ELISA檢測試劑盒采用定量檢測方法,不但能夠定性判斷被檢測者是否存在患病可能,也可以對(duì)患者病情及治療效果進(jìn)行監(jiān)測評(píng)估。
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?專家認(rèn)可
我公司產(chǎn)品在研發(fā)以來先后在“中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院 ”“北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院”等各大醫(yī)院進(jìn)行了臨床試用,療效確切。
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理論基礎(chǔ)與優(yōu)勢(shì)
1:用于體檢人群的腫瘤篩查,可降低腫瘤漏檢、可早期發(fā)現(xiàn)或排除腫瘤。
2:用于臨床腫瘤輔助診斷、療效評(píng)估和復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移監(jiān)測,結(jié)合其他檢查用于病人的腫瘤篩查,多一種參考依據(jù)、填補(bǔ)部份腫瘤輔助診斷空白,提高腫瘤診斷準(zhǔn)確率。
3,國內(nèi)外學(xué)術(shù)界公認(rèn)“FOLKMAN理論”,大量研究表明血管內(nèi)皮生長因子與惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移及預(yù)后存在密切關(guān)系。
4,可提前幾年發(fā)現(xiàn)腫瘤惡變。
5,涉及臨床幾乎全部實(shí)體腫瘤,可一次性組合檢測。
招商政策:
及時(shí)提供貨源,確保全國范圍內(nèi)2~10天內(nèi)到貨; ·實(shí)行區(qū)域獨(dú)家代理,確保運(yùn)作者權(quán)益; ·提供合理的運(yùn)作空間,確保投入與收益成正比; ·企業(yè)會(huì)持續(xù)穩(wěn)定給予代理商做全面服務(wù)工作; ·完成任務(wù)年終返點(diǎn); ·提供合法的經(jīng)營手續(xù);
代理商要求:
·有長期合作的決心;·具有較強(qiáng)的責(zé)任心和信心;·完善的銷售網(wǎng)絡(luò);·具有一定的經(jīng)濟(jì)實(shí)力和良好的商業(yè)信譽(yù);·具有豐富的市場操作經(jīng)驗(yàn),較強(qiáng)的市場開發(fā)能力;