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早期手術(shù)腫瘤患者抗復發(fā)、抗轉(zhuǎn)移、促進生存全過程管理服務產(chǎn)品說明:
? ? ? ?腫瘤患者90%死于轉(zhuǎn)移,術(shù)后患者抑制復發(fā)和轉(zhuǎn)移是腫瘤治療的關(guān)鍵,只有有效的抗轉(zhuǎn)移治療才能最大限度延長患者的無病生存期,提高患者的生存質(zhì)量,延長總生存期。早期手術(shù)患者術(shù)后復發(fā)轉(zhuǎn)移風險評估和患者分層缺乏有效工具,術(shù)后是否進行輔助治療取決于醫(yī)生經(jīng)驗,指南指導下的輔助治療方案忽略了患者個體化差異和腫瘤異質(zhì)性,多人一方,治療效果不確定性強,目前的腫瘤治療方案只有抗癌治療,沒有靶向抗轉(zhuǎn)移治療方案。
革命性腫瘤患者全生命周期系統(tǒng)性管理個體化精準醫(yī)學模式顯著促進患者長期狀態(tài)良好生存
1、活性腫瘤相關(guān)循環(huán)稀有細胞(簇)(LCTRC)檢測:抽取外周靜脈血,微孔陣列膜微流場超濾系統(tǒng)捕獲、免疫熒光原位雜交技術(shù)檢測活性腫瘤相關(guān)循環(huán)稀有細胞(簇)(LCTRC),對腫瘤患者進行風險評估、精準分層、補存分期,預測復發(fā)轉(zhuǎn)移、治療效果及治療抗性并動態(tài)監(jiān)測。
2、腫瘤組織培養(yǎng)藥敏檢測(HDRA):將手術(shù)、穿刺、內(nèi)鏡獲取的腫瘤活組織體外培養(yǎng),并于被測藥物共培養(yǎng),檢測藥物對腫瘤組織活性的抑制效果,為需要術(shù)前新輔助治療、術(shù)后輔助治療和晚期治療的患者快速篩選最適合的個體化藥物治療方案。
3、患者腫瘤組織原位移植癌癥小鼠模型(PDOX):將患者腫瘤組織移植到小鼠對應組織器官,建立癌癥小鼠模型,模擬患者腫瘤原發(fā)腫瘤生長,特別是遠端轉(zhuǎn)移,準確預測患者轉(zhuǎn)移、轉(zhuǎn)移靶器官,篩選抗原發(fā)癌,特別是抗轉(zhuǎn)移個體化藥物治療方案。
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? ?腫瘤發(fā)生、進展具復雜性、異質(zhì)性和個體化差異。腫瘤治療藥物和治療技術(shù)發(fā)生了革命性的進步,但患者長期生存的改善仍然有限。標準化、規(guī)范化治療前提下個體化精準醫(yī)學可能更好的改善患者生存,更加精準的患者分風險層(外周血腫瘤相關(guān)稀有細胞及細胞簇LCTRC檢測)、個體化的藥物實際效能預測(HDRA腫瘤活組織體外培養(yǎng)藥敏檢測)、復發(fā)轉(zhuǎn)移和耐藥的早期預測(LCTRC檢測及患者組織原位移植癌癥小鼠模型PDOX)、靶向轉(zhuǎn)移的藥物治療方案和新技術(shù)篩選(患者組織原位移植癌癥小鼠模型PDOX)的系統(tǒng)化應用構(gòu)建革命性個體化精準醫(yī)學模式,可以為患者在第一時間選擇相對理想的治療方案,顯著延長患者生存,避免無效治療或的毒副作用并降低治療費用。
服務項目? | 技術(shù)服務描述? | 樣本要求? | 說明 | 檢測周期? | 備注? |
1、HDRA?試驗?(???)? | 組織培養(yǎng)藥物敏感性試驗,?高通量快速篩選有效抗癌藥?物或藥物組合,排除耐藥,?篩選有效藥物? | 腫瘤手術(shù)、穿刺、?內(nèi)鏡活組織不小?于?3*3*3mm?(或胸腹水不少?于?400ml)? | 30?組藥物? | 5-7?天? | 可單選? |
2、LCRC?試驗?(???)? | 活性?LCRC?捕獲及試驗,患?者術(shù)后復發(fā)轉(zhuǎn)移風險精準評?估、動態(tài)監(jiān)測,治療效果評?估監(jiān)測,作為制定治療方案?的重要參考指標? | 新鮮血液(5ml)? | 可動態(tài)多次監(jiān)測 | 5-7?天? | 可單選? |
3、PDOX?轉(zhuǎn)移模型構(gòu)建(????)? | 患者腫瘤活組織原位移植建?癌癥小鼠模型,患者替身,?超前模擬患者腫瘤生長、轉(zhuǎn)?移,建立模型庫,擴增組織?標本(原發(fā)灶、轉(zhuǎn)移灶)? | 腫瘤手術(shù)、穿刺、?內(nèi)鏡活組織不小?于?10*10*10mm?最好附帶同樣大?小癌旁組織? | 建模、擴增組織 | 60-80?天? | 不建議單選,如同時選?做?1?和?2,本項目可按?80%收費,作為可選擇?性優(yōu)惠項目并附贈?5? |
4、PDOX?抗?轉(zhuǎn)?移藥物篩選試?驗:(????)組藥物測試? | PDOX?轉(zhuǎn)移模型抗原發(fā)灶、?抗轉(zhuǎn)移藥物篩選試驗,同步?篩選抗原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移灶的藥?物,控制復發(fā)、抑制轉(zhuǎn)移,?促進患者生存? | 提前篩選轉(zhuǎn)移藥。按篩藥個數(shù)收費 | 90-120?天? | 不可單選,如在選擇?1+2+3?的基礎(chǔ)上,第?4?項建議選擇?1-6?組藥物?篩選測試并附贈?5? | |
5、腫瘤患者模?型庫建立、存儲? | 建立患者模型庫并長期存?儲,支持治療期間針對組織?樣本檢測的一定樣本需求? | 樣本庫? | 5?年存儲? | 不可單選,選擇?1+2+3?或?1+2+3+4?附贈? |
? ? ? ?安泰康生物技術(shù)(北京)有限公司是美國ANTICANCER.IND在華的合資公司,以數(shù)十年研發(fā)、全球,并經(jīng)700余項科研驗證的患者組織原位抑制小鼠技術(shù)為患者篩選有效的抗轉(zhuǎn)移藥物,最大限度延長患者的無病生存期,提高患者的生存質(zhì)量,延長總生存期。安泰康生物技術(shù)(北京)有限公式誠邀具備腫瘤臨床資源的經(jīng)銷商、臨床團隊及個人共同推廣腫瘤患者抗轉(zhuǎn)移藥物篩選技術(shù),服務患者。
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招商政策:
實行區(qū)域或醫(yī)院獨家代理,確保運作者權(quán)益;
提供合理的運作空間,確保投入與收益成正比;
企業(yè)會持續(xù)穩(wěn)定給予代理商做全面服務工作;
完成任務年終返點;
提供合法的經(jīng)營手續(xù);
代理商要求:
①有長期合作的決心;
②具有較強的責任心和信心;
③完善的腫瘤臨床網(wǎng)絡;
④具有一定的經(jīng)濟實力和良好的商業(yè)信譽;
⑤具有豐富的市場操作經(jīng)驗,較強的市場開發(fā)能力;