立峰生物一次性使用雙腔支氣管插管 左側(cè)39Fr產(chǎn)品說明:

立峰生物一次性使用雙腔支氣管插管主要用于胸部手術(shù)或危重病人的單肺獨立同步或非同步支氣管插管進行呼吸支持。

?型號規(guī)格：分為左側(cè)型和右側(cè)型；根據(jù)導管大小又可分為3.1mm（28 Fr）、3.5mm（32 Fr）、4.5mm（35Fr）、4.9mm（37 Fr）、5.2mm（39 Fr）、5.4mm（41Fr）6種規(guī)格

?結(jié)構(gòu)組成：

?左側(cè)型由左腔支氣管套囊、氣管套囊、通氣主管、錐形接頭、支氣管側(cè)外接管、氣管側(cè)外接管、15mm接頭、導絲、充氣管、氣管側(cè)指示氣囊、支氣管側(cè)指示氣囊、止逆閥、叉形接頭、T形復合接頭、吸痰管組成。

?右側(cè)型由右腔支氣管套囊、氣管套囊、通氣主管、錐形接頭、支氣管側(cè)外接管、氣管側(cè)外接管、15mm接頭、導絲、充氣管、氣管側(cè)指示氣囊、支氣管側(cè)指示氣囊、止逆閥、叉形接頭、T形復合接頭、吸痰管組成。

?吸痰管由吸痰管接頭和吸痰管導管組成；T形復合接頭由連接管、橡膠帽、三通接頭、15mm錐套組成；支氣管套囊、氣管套囊、通氣主管、錐形接頭、外接管、充氣管、指示氣囊、叉形接頭、連接管、吸痰管（包括吸痰管接頭和吸痰管導管）采用符合GB 15593-1995的聚氯乙烯制成；止逆閥采用符合YY/T 0242-2007規(guī)定的聚丙烯和不銹鋼304（牌號06Cr19Ni10）制成；15mm接頭、三通接頭、15mm錐套采用符合YY/T 0242-2007規(guī)定的聚丙烯制成，橡膠帽采用醫(yī)用硅膠制成。

?產(chǎn)品要求無菌，采用環(huán)氧乙烷滅菌，出廠時環(huán)氧乙烷殘留量不大于10ug/g

?使用要求：

1、根據(jù)患者選擇合適的雙腔支氣管插管規(guī)格；

2、使用前抽干套囊內(nèi)氣體，檢查有無泄露情況；? ? ? ? ? ? ? ?

3、插入導管至規(guī)定位置，用注射器向支氣管套囊及氣管套囊內(nèi)充入一定量氣體，封閉支氣管和氣管；

4、固定雙腔支氣管插管后，與麻醉呼吸管路連接，實施IPPV正壓通氣。

?儲存要求：包裝后的雙腔支氣管插管應貯存在相對濕度不超過80%，無腐蝕性氣體和通風良好的清潔室內(nèi)。

?運輸要求：運輸過程應按合同規(guī)定執(zhí)行。應防止重壓變形、陽光直射、硬物刮蹭及雨雪或液體物資浸淋。

?注意事項：

1、本品專門為臨時建立氣管內(nèi)通氣道而設(shè)計，請勿作其他用途。

2、使用本產(chǎn)品的醫(yī)務人員必須經(jīng)過專業(yè)培訓。

3、只限于一次性使用，不得重復滅菌、再次使用。

4、打開包裝后應立即使用，用后應銷毀。

5、如現(xiàn)包裝袋破損、污染或產(chǎn)品破損等異常情況，請勿使用。

6、無菌有效期為3年，必須在有效期內(nèi)使用；

7、不要對套囊過度注氣，一般來說應該控制注氣壓力小于25mmHg，一旦套囊破損，必須更換新的導管。

8、禁止與電子束或激光束接觸，以免發(fā)生燃燒。

9、潤滑插管時應避免插管官腔內(nèi)堵塞。

10、產(chǎn)品插入時患者取仰臥位，當患者體位發(fā)生變化時，應重新調(diào)整插管的位置。

11、使用后放空氣囊，如果不能順利放空，則在確認氣囊的準確位置后，并用取樣鉗等尖銳器械刺破氣囊。

招商政策:
①及時提供貨源，確保全國范圍內(nèi)2～10天內(nèi)到貨；
②實行區(qū)域獨家代理，確保運作者權(quán)益；
③提供合理的運作空間，確保投入與收益成正比；
④企業(yè)會持續(xù)穩(wěn)定給予代理商做全面服務工作；
⑤完成任務年終返點；
⑥提供合法的經(jīng)營手續(xù)；

代理商要求:
①有長期合作的決心；
②具有較強的責任心和信心；
③完善的銷售網(wǎng)絡；
④具有一定的經(jīng)濟實力和良好的商業(yè)信譽；
⑤具有豐富的市場操作經(jīng)驗，較強的市場開發(fā)能力；