互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號:(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號:
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超濾率測試儀,透析器超濾率測試儀產(chǎn)品說明:
采用7寸單彩液晶觸摸顯示屏,中文菜單顯示。并由鍵盤進行選擇產(chǎn)品的公稱容量,顯示方式:可任意設(shè)定壓力輸出值,可打印輸出報告,顯示時間可調(diào)
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血液濾過器的體外循環(huán)血液管路的要求按照YY0267-2016的規(guī)定。
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執(zhí)行標準:
YY ?0053-2016
GB/T1962.2注射器注射針及其他醫(yī)療器械6%(魯爾)圓錐接頭第2部分:鎖定接頭(GB/T1962.2-2001;ISO 594-2:1998,IDT)
GB/T14233.1-2008醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第1部分:化學(xué)分析方法
GB/T16886.1醫(yī)療器械生物學(xué)評價第1部分:風(fēng)險管理過程中的評價與試驗(GB/T16886.1-2011;ISO10993-1:2009,IDT)
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技術(shù)參數(shù)
操作界面:簡體中文/英文,七寸彩色觸摸屏
試驗液:蛋白濃度為60g/L±5g/L,血球壓積為32%±3%
壓力范圍:0-500Kpa
運行時間:0~9999(可設(shè)定)
流量:0-300ML/MIN,可任意設(shè)置,誤差范圍0.1%
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試驗液應(yīng)為抗凝牛血或人血,蛋白濃度為60g/L±5g/L,血球壓積為32%±3%?;虻鞍诐舛葹?0g/L±5g/L的新鮮抗凝牛血漿、血液濃縮器的試驗液可以使用抗牛血成人血,蛋白濃度為50g/L±5g/L主球壓積為25%±3%。
不應(yīng)用溶液灌注透析液室或濾過液室。
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4.6.3.2 試驗步額
按圖5裝配試驗回路。調(diào)節(jié)直液及濾過液流率至穩(wěn)定(包括溫度、流率和壓力)。測量起濾率的大小,以覆蓋生產(chǎn)廠給定的范圍。按跨膜壓從小到大的順序測量超濾率的值。
招商政策:
①及時提供貨源,確保全國范圍內(nèi)2~10天內(nèi)到貨;
②實行區(qū)域代理,確保運作者權(quán)益;
③提供合理的運作空間,確保投入與收益成正比;
④企業(yè)會持續(xù)穩(wěn)定給予代理商做全面服務(wù)工作;
⑤完成任務(wù)年終返點;
⑥提供合法的經(jīng)營手續(xù);
代理商要求:
①有長期合作的決心;
②具有較強的責(zé)任心和信心;
③完善的銷售網(wǎng)絡(luò);
④具有一定的經(jīng)濟實力和良好的商業(yè)信譽;
⑤具有豐富的市場操作經(jīng)驗,較強的市場開發(fā)能力;